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          專業文章
          • 妨害藥品管理罪是否存在競合問題?

            自2019年《藥品管理法》修訂后,《刑法修正案(十一)》增設了妨害藥品管理罪的罪名,旨在實現涉假藥劣藥犯罪外的罪名分離。在司法實務中,妨害藥品管理罪是否可以獨立適用,是否仍存在法條競合的情況? 一、法律依據 《刑法》第一百四十二條之一違反藥品管理法規,有下列情形之一,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金: (

            2022-04-08 2361

          • 醫療機構及義務人員不得違反診療規范實施不必要的檢查

            《中華人民共和國民法典》 第一千二百二十七條 醫療機構及其醫務人員不得違反診療規范實施不必要的檢查。 以案釋法: 案件來源:李理、淮安市淮安醫院醫療服務合同糾紛民事一審民事判決書 案情簡述: 1、2021年8月21日,原告拿著單位發放的體檢單到被告處體檢。原告的體檢指引單上檢驗項目包括:肝酶四項、血常規、空腹血糖、腎功能、血脂半套、AFP、CEA、子宮附件(彩超)、胸片等。其中,胸片項目后寫有

            2022-04-08 1968

          • 股權轉讓方不配合辦理股權變更手續,受讓方可以主張賠償嗎? | 股權轉讓

            股權轉讓 VS 違約責任 有限公司股權轉讓非常普遍。一般來說,轉讓方和受讓方會簽署相關股權轉讓協議。那么,雙方簽署的協議,能否保護自身合法權利?如果受讓方支付股權轉讓款后,轉讓方不配合辦理股權變更手續,受讓方如何主張賠償? 目 錄 一、有限公司股權轉讓受讓方維權案例再現 二、人民法院關于有限公司股權轉讓受讓方維權案例裁判要點 三、律師關于股權轉讓雙方主張違約賠償之意見建

            2022-04-08 1916

          • 噻蟲嗪等禁用農藥為何在歐洲無法完全禁用?

            2022年1月中旬,英國政府宣布一項農藥緊急使用許可,允許對東安格利亞地區擬播種的糖用甜菜種子使用含噻蟲嗪成分的殺蟲劑,以應對黃化病所帶來食糖作物減產的嚴重威脅。這是自波蘭、匈牙利、芬蘭等國今年起采取相似豁免政策后,又一歐洲國家繼續允許使用新煙堿類禁用農藥。 一、歐盟植保產品的緊急使用條款 禁用農藥可以反復在歐洲多國獲得使用豁免,主要源于《植保產品上市法規》第53條的緊急使用條款。該條款規定,在特殊情況下且不違反常規授權程序的前提下

            2022-04-08 1458

          • 《民法典》實施以后,合同無效規定對比

            1、原合同法關于合同無效的規定主要有: 第五十二條 有下列情形之一的,合同無效: (一)一方以欺詐、脅迫的手段訂立合同,損害國家利益; (二)惡意串通,損害國家、集體或者第三人利益; (三)以合法形式掩蓋非法目的; (四)損害社會公共利益; (五)違反法律、行政法規的強制性規定。 第五十三條 合同中的下列免責條款無效:(一)造成對方人身傷害的;(二)因故意或者重大過失造成對方財產損失的。

            2022-04-08 2273

          • 有限公司注銷登記時,清算組千萬別隨便編制清算報告了事! | 公司清算

            公司注銷 VS 清算報告 根據公司法規定,公司解散,應當進行清算,清算結束后制作清算報告報公司登記機關。如果清算報告未依法定程序進行,清算組成員(股東)要承擔什么責任呢? 目 錄 一、清算組編制虛假清算報告注銷公司案例再現 二、法院關于清算組編制虛假清算報告注銷公司案例裁判要點 三、律師關于有限公司注銷時清算報告出具之意見建議 一、清算組編制虛

            2022-03-14 1958

          • 即將生效的毒死蜱禁用令在美國仍遭反對

            受毒死蜱對于兒童和農民神經毒性危害風險的影響,美國環境保護局(EPA)關于毒死蜱在食用作物上的使用禁令將于2022年2月28日正式生效。但是該規定從發布起至今,遭到美國各州眾利益相關方的反對,部分組織正試圖通過行政訴訟延緩或撤銷該禁令。 一、毒死蜱在美國的使用存爭議 雖然自2000年以來毒死蜱的注冊登記企業自愿性地達成了多項標示使用修改合意并增設了使用緩沖區以保護環境和生物,但是殺蟲劑反對組織也試圖向EPA主張撤銷對毒死蜱的所有容許

            2022-02-25 1407

          • 醫療產品是否存在缺陷由誰舉證?

            《中華人民共和國民法典》 第一千二百二十三條 因藥品、消毒產品、醫療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產者、血液提供機構請求賠償,也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠償的,醫療機構賠償后,有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產者、血液提供機構追償。 以案釋法 案件來源: 賓縣人民醫院、柴永醫療損害責任糾紛二審民事判決書 案號:(2021

            2022-02-25 1342

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